1、供應商基本資格條件：

投標人需具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的基本資格條件，并提供以下資格證明文件：

（1）法人提交企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本(或者法人登記證書)以及組織機構代碼證副本復印件；

（2）依法繳納稅收和社會保險費的證明材料,各提供下列材料之一:

①繳納稅收證明資料:《稅務登記證》復印件，或者近三個月依法繳納稅收的證明（納稅憑證復印件），或者委托他人繳納的委托代辦協議和近三個月的繳納證明（收據復印件），或者法定征收機關出具的依法免繳稅收的證明原件。

②繳納社會保險證明資料：《社會保險登記證》復印件，或者近三個月依法繳納社會保險的證明（繳費憑證復印件），或者委托他人繳納的委托代辦協議和近三個月的繳納證明（收據復印件），或者法定征收機關出具的依法免繳保險費的證明原件。

（3）法定代表人提交法定代表人身份證原件；被授權代表人持法定代表人授權委托書原件及被授權代表人身份證原件，并附法定代表人身份證復印件。

（4）提供2019年度或2020年度經會計師事務所審計的財務報告復印件（至少包含資產負債表、利潤表和現金流量表），或銀行出具的資信證明。

（5）其他說明。(非法人組織參與投標需提供的相關證明材料)。

投標人具有實行了“三證合一”登記制度改革的新證，視同為持有工商營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證和稅務登記證，符合基本資格條件的相關條款；投標人具有實行了“五證合一”等級制度改革的新證，視同為有工商營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、社會保險登記證和統計登記證。

2.2投標人特定資格條件：

2.2.1具有藥品經營許可證和藥品經營質量管理規(guī)范認證證書（需涵蓋蛋白同化制劑和肽類激素經營范圍、二類精神病藥品經營范圍）；

2.2.2具有醫(yī)療器械經營許可證（需涵蓋6815注射穿刺器械、6801基礎外科手術器械、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑、6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑經營范圍）。

2.2.3營業(yè)執(zhí)照需涵蓋消毒用品經營范圍。